IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문

마지막 업데이트: 2022년 1월 18일 | 0개 댓글
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이미지 출처: 게티이미지뱅크

IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문

IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문

디지털 옵션은 바이너리 옵션과 다르게 작동합니다. 디지털 옵션의 경우 거래를 수익성있게 만들기 위해 자산이 돌파해야하는 가격 인 행사 가격을 선택해야합니다. 시가가 종가와 같으면 행사가에 도달하지 않았기 때문에 거래가 손실로 종결됩니다.


거래를 시작하는 방법?

처음으로 IQ Option 플랫폼을 사용 중이고 경험이 많지 않은 경우 비디오 자습서로 시작할 수 있습니다 . 연습 잔액에 대해 훈련 한 다음 실제 자금으로 계속 거래 할 수 있습니다. IQ Option Blog 페이지에서도 거래에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.


바이너리 옵션을 거래하는 방법?

바이너리 옵션 거래는 기초 자산의 가격이 상승 할 것인지 하락할 것인지 결정하는 것을 포함합니다. 콜 옵션을 선택하면 종가가 시가보다 높으면 이익을 얻습니다. 풋 옵션을 선택하면 종가가 시가보다 낮 으면 이익을 얻습니다.

그러나 기초 자산의 가격 움직임 (상승 또는 하향)을 잘못 예측 한 경우 투자 금액의 100 % 손실이 발생합니다.

시가 풋 옵션 : 종가이
유형의 거래는 이익을 얻거나 투자를 잃는 두 가지 결과만을 제공합니다.

가격이 얼마나 크게 변하는지는 중요하지 않습니다. 종가가 시가와 같으면 거래에 대한 초기 투자 금액이 잔액으로 반환됩니다.


거래하기 가장 좋은시기는 IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문 언제입니까?

최고의 거래 시간은 거래 전략과 몇 가지 다른 요인에 따라 다릅니다. 미국과 유럽의 거래 세션이 겹치면 EUR / USD와 같은 통화 쌍에서 가격이 더 역동적으로 나오기 때문에 시장 일정에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 또한 선택한 자산의 움직임에 영향을 미칠 수있는 시장 뉴스를 따라야합니다. 뉴스를 따르지 않고 가격이 변동하는 이유를 이해하지 못하는 경험이없는 거래자들에게 가격이 매우 역동적 일 때 거래하지 않는 것이 좋습니다.


디지털 옵션 거래는 어떻게하나요?

디지털 옵션 거래는 바이너리 옵션 거래와 유사합니다. 주요 특징은 차트 오른쪽에서 수동으로 선택한 행사 가격에 의존하는 각 거래의 수익성과 위험입니다.

-디지털 옵션의 잠재적 수익은 최대 900 %까지 가능합니다. 그러나 성공하지 못한 거래는 투자 손실을 초래합니다.

-행사 가격이 자산의 현재 가격에 가까울수록 위험 및 잠재적 이익이 낮아집니다.

디지털 옵션은 실제 가격이 행사 가격과 동일하지 않은 경우에만 IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문 내 가격 만기됩니다. 콜 옵션의 경우 행사가를 최소 1 핍 초과해야하며, 풋 옵션의 경우 행사가보다 최소 1 핍 뒤쳐 져야합니다.


구매 시간과 만료 시간은 어떻게 되나요?

차트에는 시점을 표시하는 두 개의 선이 표시됩니다. 구매 시간은 흰색 점선입니다. 이 시간이 지나면 선택한 만료 시간에 대한 옵션을 구매할 수 없습니다. 만료 시간은 빨간색 실선으로 표시됩니다. 거래가이 선을 넘으면 자동으로 닫히고 결과에 대해 이익 또는 손실을받습니다. 사용 가능한 만료 시간을 선택할 수 있습니다. 아직 거래를 시작하지 않은 경우 흰색과 빨간색 선이 함께 오른쪽으로 이동하여 선택한 만료 시간의 구매 기한을 표시합니다.


만료 일당 몇 개의 옵션을 구입할 수 있습니까?

만기 또는 자산에 대해 구매할 수있는 옵션의 수를 제한하지 않습니다. 유일한 제한은 노출 한도에 있습니다. 트레이더가 이미 선택한 자산에 많은 금액을 투자 한 경우 투자 금액은이 노출 한도에 의해 제한됩니다. 실제 자금이있는 계정에서 작업하는 경우 차트의 각 옵션에 대한 투자 한도를 볼 수 있습니다. 금액을 입력하는 상자를 클릭하십시오.


옵션의 최소 가격은 얼마입니까?


판매 후 이익과 예상 이익은 얼마입니까?

바이너리 및 디지털 옵션은 프로페셔널 클라이언트 만 사용할 수 있습니다.

풋 또는 콜 옵션을 매수하자마자 차트 오른쪽 상단에 3 개의 숫자가 나타납니다.

총 투자 : 거래에 투자 한 금액

예상 이익 : 차트가 만기 선을 가리키는 경우 거래의 가능한 결과 지금과 같은 장소에서 끝납니다.

판매 후 이익 : 빨간색이면 판매 후 잔액을 잃게 될 투자 금액 중 얼마를 보여줍니다. 녹색이면 판매 후 얼마나 많은 이익을 얻을 수 있는지 보여줍니다.

예상 이익과 판매 후 이익은 현재 시장 상황, 만기 시간이 얼마나 가까운 지, 자산의 현재 가격 등 여러 요인에 따라 달라 지므로 동적입니다.

많은 거래자들은 거래가 그들에게 이익을 줄 것이라고 확신하지 못할 때 판매합니다. 판매 시스템은 의심스러운 옵션에 대한 손실을 최소화 할 수있는 기회를 제공합니다.


매도 버튼 (예약 된 옵션 마감)이 비활성화 된 이유는 무엇입니까?

바이너리 옵션의 경우 판매 버튼은 만료 30 분에서 만료까지 2 분까지 사용할 수 있습니다.

디지털 옵션을 거래하는 경우 항상 판매 버튼을 사용할 수 있습니다.

바이너리 및 디지털 옵션은 프로페셔널 클라이언트 만 사용할 수 있습니다.


OTC 란 무엇입니까?

장외 판매 (OTC)는 시장이 마감되었을 때 사용할 수있는 거래 방법입니다. OTC 자산을 거래 할 때, 구매자와 판매자 간의 균형을 유지하는 방식으로 브로커 서버에서 자동으로 생성되는 견적을받습니다.

매주 금요일 21:00 및 매주 월요일 오전 00:00 (GMT 시간) IQ Option은 시장 거래에서 OTC 거래로, OTC 거래에서 시장 거래로 전환합니다.


CFD 상품 (Forex, Crypto, CFD)을 거래하는 방법은 무엇입니까?

IQ Option 거래 플랫폼에서 사용할 수있는 새로운 CFD 유형에는 주식 CFD, Forex, 상품 CFD 및 암호 화폐, ETF가 포함됩니다.

트레이더의 목표는 미래 가격 움직임의 방향을 예측하고 현재 가격과 미래 가격의 차이를 활용하는 것입니다. CFD는 일반 시장과 똑같이 반응합니다. 시장이 귀하에게 유리하면 귀하의 포지션은 In The Money에서 마감됩니다. 시장이 귀하에게 불리한 경우, 귀하의 거래는 Out Of The Money가 종료됩니다. 바이너리 또는 디지털 옵션과 CFD 거래의 차이점은 수익이 진입 가격과 종가의 차이에 따라 달라진다는 것입니다.

CFD 거래에서는 만기 시간이 없지만 승수를 사용하고 가격이 일정 수준이되면 중지 / 손실을 설정하고 시장 주문을 트리거 할 수 있습니다.


승수는 어떻게 작동합니까?

CFD 거래는 거래자가 투자 한 금액을 초과하는 포지션을 제어하는 ​​데 도움이되는 승수를 제공합니다. 잠재적 인 수익성 (및 위험)도 확대됩니다. 거래자가 $ 100를 투자하면 $ 1000 투자에 필적하는 수익을 얻을 수 있습니다. 그것이 승수가 제공 할 수있는 기회입니다. 그러나 잠재적 손실도 마찬가지로 곱해질 수 있다는 점을 기억하십시오.


자동 닫기 설정은 어떻게 사용합니까?

IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문

손절매는 거래자가 특정 오픈 포지션에서 손실을 제한하기 위해 설정하는 주문입니다. 이익 실현은 거의 동일한 방식으로 작동하여 특정 가격 수준에 도달하면 상인이 이익을 확보 할 수 있습니다. 백분율, 금액 또는 자산 가격으로 매개 변수를 설정할 수 있습니다. 여기 에서 자세한 정보를 찾을 수 있습니다.

СFD 거래에서 수익을 계산하는 방법은 무엇입니까?

거래자가 롱 포지션을 오픈하면 다음 공식에 따라 수익이 계산됩니다 : (종가 / 시가-1) x 배율 x 투자. 트레이더가 숏 포지션을 오픈하면 수익은 공식 (1 종가 /

시가 ) x 배율 x 투자에 따라 계산됩니다. 예를 들어 AUD / JPY (숏 포지션) : 종가 : 85.142 시가 : 85.173 배율 : 2000 투자 : $ 2500 이익은 (1-85.142 / 85.173) X 2000 X $ 2500 = $ 1.819.82


거래를 시작하기위한 최소 투자는 얼마입니까?


슬립 페이지 란?

CFD 거래시 슬리피지가 발생할 수 있습니다. 주문의 예상 가격과 주문이 실제로 실행되는 가격의 차이입니다. 그것은 긍정적으로 또는 부정적으로 작동 할 수 있습니다. 시장 가격이 매우 빠르게 변동하는 변동성이 높은 기간에 발생할 가능성이 높습니다. Stop Loss 및 Take Profit 주문으로 상황이 발생할 수 있습니다.

IQ 옵션에 대한 개요

▲혈우병 A 치료제 '진타 솔로퓨즈' 주사기 사진 - 한국화이자제약 제공

한국화이자제약(대표 오동욱)은 지난달 29일 혈우병 A 치료제 ‘진타 솔로퓨즈(모록토코그알파)’가 성인 뿐 아니라 소아 혈우병 A 환자를 포함하여 출혈 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법제로 허가 확대됐다고 5일 밝혔다.

진타 솔로퓨즈는 유전자재조합 혈액응고인자 VIII 제제로, 이번 허가사항 변경을 통해 소아 및 성인 혈우병 A환자에서 ▲출혈 시 보충요법(on-demand) 및 출혈 억제, ▲수술 전후 관리, ▲출혈 빈도 감소를 위한 일상적 예방에 사용될 수 있게 됐다.

일상적 예방요법이 허가사항에 구체화되면서, 용법·용량에 소아 및 성인에서의 권장 예방요법도 명시됐다. 성인과 청소년(만12세 이상) 대상으로는 고정용량으로 ‘30 ± 5 IU/kg을 주 3회’ 예방적으로 투여했던 허가사항에서 권장 시작용량으로 ‘30 IU/kg을 주 3회’ 예방적으로 투여하도록 변경됐다. 12세 미만의 소아를 대상으로는 권장 시작용량 ‘25 IU/kg을 2일에 1번’ 투여하는 것을 권장하는 내용이 추가됐다.

또한, 일상적 예방요법에는 환자의 임상적 반응에 따라 용법(용량 또는 빈도)을 조절한다는 문구가 추가돼 환자 상황에 맞춰 개인화가 가능하도록 했다. 2020년 세계혈우연맹(WFH) 가이드라인에서는 중증 혈우병 치료에 있어 환자의 출혈 패턴, 관절 상태, 개별 약동학, 환자 자가평가 및 선호도를 고려한 ‘개인 맞춤형 치료’의 시행을 강조하고 지속적인 출혈을 경험하는 환자에게 예방요법의 확대를 권고하고 있는데, 이러한 치료 환경에 발맞춰 개인화에 대한 허가사항 문구를 구체적으로 명시한 것이라는 설명이다.

이번 허가사항 변경은 출혈 시 보충요법(on-demand)과 연간출혈률(ABR)을 비교하기 위해 102명(만 12세 미만 8명, 만 12세 이상 94명)을 대상으로 일상적 예방요법을 진행한 임상 데이터를 기반으로 이뤄졌다.

진타 솔로퓨즈는 일상적 예방요법으로 만 12세 미만에는 격일로 25 ± 5 IU/kg, 만 12세 이상에는 주 3회로 30 ± 5 IU/kg 투여했으며, 용량 증량에 대한 조항(4주 동안 주요 관절 또는 표적 관절에 2회의 자발적 출혈, 또는 임의의 위치에서 3회 이상의 자발적 출혈 발생 시 용량 증량)을 준수했다.

만 12세 이상 피험자 중 42명(45%)과 만 12세 미만 피험자 중 4명(50%)에서 일상적 예방요법 동안 출혈이 발생하지 않은 것으로 보고됐다. 또한, 만 12세 이상에서 피험자 평균 ABR은 보충요법보다 일상적 예방요법에서 89% 낮았으며, 만 12세 미만에서 피험자 평균 ABR은 보충요법 피험자보다 일상적 예방요법에서 97% 낮았다.

이전에 치료를 받은 적이 있는 6세 미만 환자에서 보충요법군과 일상적 예방요법군의 연간출혈률을 비교하고, 이전에 치료를 받은 적이 있는 16세 이하 환자를 대상으로 일상적 예방요법에서 고빈도 투여군(25IU/kg을 2일 1회)과 저빈도 투여군(45IU/kg을 주 2회) 의 연간출혈률을 비교하기 위해 소아 혈우병 A 환자 51명(만 12세이하 50명, 만 12세~16세 미만 1명)을 대상으로 진행한 오픈라벨, 다기관, 다국가 임상 데이터에서 일상적 예방요법의 효능 및 안전성을 확인했다.

한국화이자제약 희귀질환사업부 대표 김희정 전무는 “이번 허가사항 변경을 통해 진타 솔로퓨즈가 소아 및 성인 환자에서 2020년 세계혈우연맹 가이드라인 등에서 강조하고 있는 개인 맞춤형 치료에 발맞춰 지속적으로 진화하고 있어 뜻깊게 생각한다”며 “앞으로도 한국화이자제약은 국내 혈우병 A환자들이 필요로 하는 혁신적인 치료 옵션을 제시할 수 있도록 최선의 노력을 다할 것”이라고 전했다.

IQ 옵션에 대한 개요

겨울철 인플루엔자(독감) 유행 시즌이 다가오고 있는 가운데 조플루자(성분명 발록사비르마르복실)가 적응증을 확대하면서 영향력 확대로 이어질지 시선이 쏠리고 있다.

조플루자는 지난 2019년 국내에 도입돼 독감 증상 발현 후 1회 1알 경구 복용해 5일간 경구 투여하는 타미플루(오셀타미비르)와 비교해 강점이 있어 로슈의 차기 독감치료제로 불려왔다.

조플루자 제품사진

여기에 지난 12일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 5~11세 연령 소아까지 적응증을 확장하면서 향후 국내에서도 경쟁력을 높일 수 있을 것으로 예상되고 있다.

FDA 승인은 1세에서 12세 미만의 소아를 대상으로 조플루자의 사용을 평가한 miniSTONE-2 임상 3상 시험과 성인 및 소아에서 가족 구성원에 대한 예방적 치료제로 조플루자를 평가한 BLOCKSTONE 임상 3상 시험에서 나온 결과를 기반으로 이뤄졌다.

연구에 등록한 참가자는 5세에서 12세 미만의 소아 환자군과 1세에서 5세 미만의 소아 환자군 두 집단으로 동시에 모집됐다.

두 코호트의 참가자는 5일 동안 하루에 두 번 조플루자 또는 오셀타미비르의 단일 용량(체중에 따라 투여 용량 결정)을 투여 받도록 무작위로 배정됐다.

조플루자 투여군과 오셀타미비르 투여군 간의 인플루엔자 징후와 증상이 완화되는 데 걸리는 시간은 비슷했으며, 인플루엔자에 감염된 참가자의 징후 및 증상이 완화되는 데 걸리는 시간의 중앙값은 각각 조플루자 투여군에서 138시간, 오셀타미비르 투여군에서 150시간이었다.

이와 함께 BLOCKSTONE 연구에서 조플루자는 인플루엔자에 감염된 환자에 노출된 12세 이상의 가족구성원의 인플루엔자 발병 위험을 위약 대비 90% 감소시켜 1회 경구 투여 후 인플루엔자에 대한 통계적으로 유의한 예방 효과를 나타냈다.

실험실에서 확인된 임상 인플루엔자가 발병한 12세 이상의 가족 구성원의 비율은 이 약 투여군에서 1.3%, 위약 투여군에서 13.2%였다.

이번 FDA 승인으로 조플루자는 미국에서 이 연령대의 소아를 위해 허가된 최초의 단회 경구 투여하는 인플루엔자 치료제로 자리 잡게 됐다.

특히, 다가오는 독감 시즌은 코로나와 독감이 같이 유행하는 트윈데믹 우려가 있는 상황에서 독감 고위험군인 소아연령과 고위험군에서 효과를 확인했다는 점에서 의미가 있다는 평가다.

인하대병원 소아청소년과 김동현 교수는 "코로나가 장기화되면서 매 플루 시즌마다 코로나와 인플루엔자가 함께 찾아오는 트윈데믹 부담이 높아지고 있다"며 "특히 유치원이나 학교에 다니는 소아 연령 환자들은 집단 감염 위험이 높은데, FDA에서 1일 경구복용을 통해 소아에서도 독감 치료 및 예방이 가능하도록 적응증이 확대돼 큰 의미가 있다"고 설명했다.

자료 출처 : 의약품 조사기관 아이큐비아

다만, 로슈는 조플루자 국내 적응증 확대를 위해 노력하겠다는 입장이지만 국내 적응증 확대까지는 시간이 조금 더 걸릴 전망된다.

이에 대해 김 교수는 "한국에서도 조만간 소아 환자들의 치료 옵션이 확대되길 기대하고 있다"고 밝혔다.

향후 국내에 조플루자의 적응증 확대가 이뤄지면 영향력도 늘어날 수 있을까? 임상현장에서는 기존에 처방 걸림돌도 지적된 급여문제가 핵심이 될 것으로 예상했다.

국내 독감치료제 처방 상황을 살펴보면 타미플루는 지난 2019년 약 74억원에서 2020년 약 41억원으로 처방금액이 급감했다. 코로나 대유행 여파로 마스크 착용 등 방역강화로 독감환자가 줄면서 2021년에는 약 1억원에 그쳤다.

이런 상황에서 급여문턱을 넘지 못한 조플루자 입장에서는 타격이 클 수밖에 없던 상황. 환자들이 먼저 묻지 않는다면 선제적인 처방이 이뤄지기 힘들다는 시각이다.

서울 이비인후과 A원장은 "조플루자가 아직 급여권에 들어오지 못해 타미플루 등 다른 치료제 보다 먼저 선택할 이유는 떨어지지만 환자들이 먼저 알고 찾아오는 경우가 있다"며 "향후 처방 증가와 연결될 수 있지만 최근 독감 환자가 급감했던 만큼 상황을 지켜봐야할 것으로 본다"고 말했다.

그럼에도 불구하고 소아환자에게서는 1회 복용과 독감 A형 및 B형 바이러스를 모두 표적한다는 점에서는 이점이 있다는 설명이다.

B소아청소년과 원장은 "조플루자가 1회 복용이나 효용성은 소아환자치료나 보호자 측면에 바라볼 때 강점이 있는 것은 맞다"며 "국내 적응증 확대 시점과 상황을 봐야겠지만 올해 독감 시즌 시작 전에 허가가 이뤄진다면 유행과 맞물려 처방이 늘어날 가능성은 있다"고 덧붙였다.

이미지 출처: 게티이미지뱅크

이미지 출처: 게티이미지뱅크

[메디칼업저버 손형민 기자] 기존 스타틴 제제 등과 병용이 금기됐던 코로나19(COVID-19) 치료제 화이자의 팍스로비드(성분명 IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문 니르마트렐비르)가 프라바스타틴, 피타바스타틴과는 함께 처방이 가능해 이상지질혈증 환자에게 도움이 될 전망이다.

미국 국립보건연구원(NIH)와 보건복지부 가이드라인에 따르면 지질강하제 로바스타틴, 심바스타틴은 팍스로비드와 병용투여 금지, 아토르바스타틴과 로수바스타틴은 투여 중단을 권고하고 있다.

이에 프라바스타틴과 피타바스타틴 성분 제제가 아토르바스타틴, 로수바스티틴이 우세한 이상지질혈증 치료제 시장에서 틈새 시장을 공략할 수 있을 것이라는 분석도 나오고 있다.

팍스로비드 약물상호작용 높아…병용 금기 약물 20개 이상

국내에서 코로나19 치료제로 긴급사용승인 받은 라게브리오, 팍스로비드 등은 기저질환이 있는 고령 환자에게 주로 사용되고 있다.

라게브리오는 몰루파리비르 단일제로, 처방 대상이 훨씬 넓다. 임신부와 18세 미만 소아, 청소년를 제외한 누구나 복용할 수 있다.

다만, 효과는 팍스로비드에 미치지 못하다는 평가다. 식품의약품안전처에 따르면 라게브리오는 위약군 대비 고위험 경증 및 중등증 환자 대상으로 진행한 임상결과 입원, 사망 환자 비율이 30% 감소했다고 밝혔다. 팍스로비드는 최대 65%까지 감소시킨다고 알려졌다.

팍스로비드는 시장에 나와 있는 코로나19 치료제 중에 가장 효과가 좋은 것으로 알확인됐지만 설사, 구토 등 부작용 발생이 빈번하고 다른 약물과의 병용이 금기되기도 한다.

해당 치료제는 병용 금기로 지정된 의약품의 개수가 20개가 넘는다. 네라티닙, 베네토클락스 등의 항암제 뿐만 아니라 지질 수치 개선제, 폐동맥 고혈압에 사용되는 PE5 억제제 등이 모두 포함된다.

이미지 출처 : 게티이미지뱅크

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주요 성분은 단백질 분해효소를 억제하는 니르마트렐비르와 약이 분해되는 걸 막는 리토나비르로 구성 돼 있다. 리토나비르는 시토크룸 P450 3A4( CYP3A4) 억제제로, 체내 대사를 늦춰 니르마트렐비르의 순환 농도를 높게 유지시켜 치료 효과를 높인다.

CYP3A4는 체내에 분포된 약물을 분해하고 합성해 약효를 내는데, 대사가 안될 시 혈중농도가 올라가서 근육통이나 간 수치 상승 등이 있을 수 있다.

이에 시토크룸 계열 스타틴들도 줄줄이 병용투여가 이뤄지지 않고 있다. CYP3A4 억제제 계열 로바스타틴, 심바스타틴은 투여 중단, 아토르바스타틴과 로수바스타틴은 팍스로비드 처방 시 사용 중단 권고의 약물로 분류 돼 있다.

CYP3A4 억제제 계열 스타틴은 팍스로비드와 병용투여 시 혈중 약물 농도를 증가시키고 횡문근 융해증을 포함한 심각한 근육병증(siginificant myopathy)의 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있어 병용이 금지됐다.

다만, 지질 수치를 관리하기 위해 매일 지질강하제를 복용해야하는 이상지질혈증 환자들에게 프라바스타틴, 피타바스타틴과는 함께 처방이 가능한 점은 긍정적이다.

미국 국립보건연구원의 코로나19 치료 지침을 살펴보면 지질강하제로 병용투여 될 수 있는 약물에 피타바스타틴, 프라바스타틴, 에제티미브 계열 약물들이 포함 돼 있다.

국내도 이와 동일한 IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문 가이드라인을 갖고 있다. 팍스로비드 승인 후 보건복지부가 지정한 병용 금기 이상지질혈증 치료제 성분을 살펴보면 피타바스타틴과 프라바스타틴만이 제외됐다.

두 성분은 모두 1차 대사에서 시토크롬 P450에 의존하지 않는 것으로 알려져 있다.

피타바스타틴은 글루크론산화를 통해 대사되기 때문에 시토크룸으로 대사되는 비율이 2% 미만에 불과하고, 프라바스타틴은 CYP 대사의 영향을 받지 않아 약물상호작용 발생 가능성이 IQ Option 거래에 대한 일반적인 질문 매우 낮은 의약품으로 알려져있다.

이에 두 의약품의 오리지널 품목을 판매하고 있는 다이이찌산쿄와 건일제약의 메바로친(프라바스타틴), JW중외제약의 리바로(피타바스타틴)이 재주목 받고 있는 상황이다.

해당 치료제들은 아토르바스타틴, 로수바스타틴에 비해 국내에서 처방율이 높은 축에 속하지는 않는다.

시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난 해 피타바스타틴 단일제 성분 매출은 732억원, 프라바스타틴은 98억원이다.

반면 아토르바스타틴은 3700억원, 로수바스타틴은 2200억원 매출 규모로 이루고 있어 약물 선호도가 많이 밀리고 있는 상황. 프라바스타틴과 피타바스타틴이 약물상호작용이 없는, 부작용이 적은 장점을 살려 mild한 스타틴의 이미지를 강조해 시장 회복에 나설 수 있을 지 그 기대감이 모아지고 있다.

한 제약업계 관계자는 “팍스로비드의 처방 기간은 5일 밖에 되지 않아 프라바스타틴이나 피타바스타틴에 매출 상승이 당장 두드러지지는 않을 것”이라며 “Mild 스타틴의 이미지를 강조할 수 기회로 삼아 틈새 시장을 공략, 포지셔닝을 통해 장기적인 매출 성장에는 도움이 되지 않을까 생각한다”고 말했다.


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